{"id":2301,"date":"2026-01-23T22:22:40","date_gmt":"2026-01-23T21:22:40","guid":{"rendered":"https:\/\/studienportal-eierstockkrebs.de\/ago-ovar-28-engot-ov57\/"},"modified":"2026-02-13T13:31:10","modified_gmt":"2026-02-13T12:31:10","slug":"ago-ovar-28-engot-ov57","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/studienportal-eierstockkrebs.de\/pl\/ago-ovar-28-engot-ov57\/","title":{"rendered":"AGO-OVAR 28 \/ ENGOT-OV57"},"content":{"rendered":"\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

AGO-OVAR 28 \/ ENGOT-ov57<\/strong><\/h1>

Randomizowane, otwarte badanie fazy III oceniaj\u0105ce sam niraparyb w por\u00f3wnaniu z po\u0142\u0105czeniem niraparybu i bewacyzumabu u pacjentek otrzymuj\u0105cych chemioterapi\u0119 z powodu nowo zdiagnozowanego zaawansowanego raka jajnika.<\/h2>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

Jaki jest cel badania?<\/strong><\/p>

Dwa du\u017ce globalne badania z udzia\u0142em pacjentek z nowo zdiagnozowanym zaawansowanym rakiem jajnika, jajowodu lub pierwotnym rakiem otrzewnej wykaza\u0142y, \u017ce czas do nawrotu wyd\u0142u\u017ca si\u0119, gdy pacjentki, kt\u00f3re odpowiedzia\u0142y na wcze\u015bniejsz\u0105 chemioterapi\u0119 zawieraj\u0105c\u0105 platyn\u0119, otrzymuj\u0105 leczenie podtrzymuj\u0105ce inhibitorem PARP po chemioterapii. W jednym z bada\u0144 oceniano wp\u0142yw samego niraparybu, a w drugim olaparybu w po\u0142\u0105czeniu z bewacyzumabem. Rodzi to pytanie, czy terapia podtrzymuj\u0105ca samym inhibitorem PARP jest wystarczaj\u0105ca, czy te\u017c konieczne jest po\u0142\u0105czenie z bewacyzumabem. Celem tego badania klinicznego jest zatem ustalenie, czy chemioterapia w skojarzeniu z bewacyzumabem, po kt\u00f3rej nast\u0119puje leczenie podtrzymuj\u0105ce bewacyzumabem i niraparybem, jest skuteczniejsza ni\u017c chemioterapia, po kt\u00f3rej nast\u0119puje leczenie podtrzymuj\u0105ce samym niraparybem. <\/p>

Jak zorganizowane jest badanie?<\/strong><\/p>

Badanie to jest prowadzone w oko\u0142o 200 o\u015brodkach badawczych na ca\u0142ym \u015bwiecie; oczekuje si\u0119, \u017ce we\u017amie w nim udzia\u0142 oko\u0142o 970 pacjent\u00f3w.<\/p>

Je\u015bli pacjent zdecyduje si\u0119 wzi\u0105\u0107 udzia\u0142 w badaniu, nale\u017cy podpisa\u0107 o\u015bwiadczenie o wyra\u017ceniu zgody. W celu sprawdzenia, czy pacjent nadaje si\u0119 do udzia\u0142u w badaniu, stosowane s\u0105 r\u00f3\u017cne kryteria w\u0142\u0105czenia i wykluczenia. <\/p>

Je\u015bli pacjentka jest odpowiedni\u0105 kandydatk\u0105 do badania, rozpocznie pierwszy cykl chemioterapii karboplatyn\u0105 i paklitakselem w ramach badania. W tym samym czasie istniej\u0105ce pr\u00f3bki guza pacjentki s\u0105 badane pod k\u0105tem mutacji BRCA. <\/p>

Je\u015bli pr\u00f3bka guza nadaje si\u0119 do oceny, wynik jest dost\u0119pny przed 2. cyklem chemioterapii, a pacjent nadal kwalifikuje si\u0119 do udzia\u0142u w badaniu, pacjent zostanie przydzielony do jednego z wymienionych poni\u017cej ramion leczenia.<\/p>

Rami\u0119 leczenia 1:<\/strong> Pacjent otrzymuje 5 kolejnych cykli chemioterapii z paklitakselem i karboplatyn\u0105 oraz, po zako\u0144czeniu chemioterapii, niraparyb w postaci kapsu\u0142ek przyjmowanych codziennie przez okres do 3 lat.<\/p>

Rami\u0119 leczenia 2<\/strong>: Pacjent otrzymuje 5 kolejnych cykli chemioterapii paklitakselem i karboplatyn\u0105 oraz bewacyzumab. Po zako\u0144czeniu chemioterapii pacjent b\u0119dzie otrzymywa\u0107 bewacyzumab co 3 tygodnie przez okres do 1 roku oraz niraparyb w postaci kapsu\u0142ek raz dziennie przez okres do 3 lat. <\/p>

Podczas chemioterapii i w pierwszym roku leczenia podtrzymuj\u0105cego niraparybem (+\/- bewacyzumabem) pacjenci s\u0105 wzywani na wizyty badawcze w o\u015brodku badawczym co trzy tygodnie. Nast\u0119pnie wizyty te b\u0119d\u0105 odbywa\u0107 si\u0119 co 12 tygodni w 2. i 3. roku leczenia podtrzymuj\u0105cego. <\/p>

Po zako\u0144czeniu leczenia pacjenci s\u0105 wzywani na badania kontrolne, a nast\u0119pnie na wizyty kontrolne co 3 miesi\u0105ce.<\/p>

Czy istnieje jakie\u015b ryzyko?<\/strong><\/p>

Podczas sesji informacyjnej zostaniesz poinformowany o mo\u017cliwych zagro\u017ceniach i skutkach ubocznych zwi\u0105zanych z uczestnictwem.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

Warunki uczestnictwa<\/strong><\/h2>

W badaniu mog\u0105 wzi\u0105\u0107 udzia\u0142 kobiety w wieku 18 lat i starsze, kt\u00f3re:<\/b><\/p>