Jaki jest cel ankiety?

Celem tego badania jest zarejestrowanie i przeanalizowanie perspektywy pacjentek podczas przekazywania złych wiadomości. Analizowane będą różnice między kobietami ze środowiskami migracyjnymi i bez nich. Zakłada się, że pacjentki generalnie widzą potrzebę poprawy podczas przekazywania złych wiadomości. Ponadto zostanie zbadane, czy kobiety ze środowisk migracyjnych czują się gorzej poinformowane w porównaniu z kobietami bez pochodzenia migracyjnego i czy mają zapotrzebowanie na umiejętności i usługi międzykulturowe.

Jak wygląda proces ankiety?

W badaniu weźmie udział łącznie 500 pacjentów. Badanie jest anonimowe, a dane będą zbierane za pomocą kwestionariusza, który będzie dostępny w formie papierowej w uczestniczących ośrodkach badawczych. Kwestionariusz jest dostępny w 4 językach – niemieckim, tureckim, arabskim i angielskim.

Kwestionariusz jest podzielony na 2 części:

1. Pytania społeczno-demograficzne:
   15 pytań dotyczących osoby (wiek, wykształcenie, związek partnerski, język ojczysty, miejsce urodzenia) i choroby nowotworowej.
2. Pytania konwersacyjne:
   46 Pytania dotyczące rozmowy, podczas której przekazano złe wieści o chorobie. Pytania odnoszą się w szczególności do stanu pacjenta i jego życzeń podczas tej rozmowy oraz w czasie po jej zakończeniu.

Czy istnieje jakieś ryzyko?

Expression 20 jest badaniem ankietowym i dlatego nie wiąże się z ryzykiem uczestnictwa.

Wymagania dotyczące uczestnictwa

W badaniu mogą wziąć udział kobiety z ginekologicznymi nowotworami onkologicznymi, w tym z guzami granicznymi. Minimalny wiek to 18 lat. W badaniu biorą udział wyłącznie kobiety mieszkające w Niemczech.

Gdzie mogę wziąć udział w ankiecie?

Badanie jest obecnie prowadzone w Berlinie na Oddziale Ginekologii w Klinice Virchow Charité oraz w Vivantes Klinikum am Urban.

Uczestnictwo jest teraz również możliwe online możliwe!